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        讓小白簡單粗暴地告訴你：在2015年的藥典中，針對(duì)不同潔凈級(jí)別環(huán)境的微生物采樣頻次和檢測(cè)項(xiàng)目等做了規(guī)定，不管是哪個(gè)潔凈級(jí)別，浮游菌、沉降菌、表面微生物都要檢測(cè)，只是頻次和微生物cfu要求上有所差異。所以90mm、55mm 的環(huán)境監(jiān)控培養(yǎng)基（如 TSA）以及浮游菌采樣器可以算得上是“標(biāo)配”。      

        cGMP也建議使用Contact plate, active air sampler等工具進(jìn)行環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)（FDA Pharmaceutical CGMPs, 2004, X. Laboratory Control）。

         當(dāng)該潔凈區(qū)所預(yù)期的微生物數(shù)量不多時(shí)采樣體積應(yīng)達(dá)一立方公尺（USP 36 <1116> Sampling Airborne Microorganisms）。

       我們也可以這樣理解：要知道，沉降量和顆粒大小有關(guān)系，1至5微米直徑的小粒子通過落菌法的捕獲率很低，其在空氣中短時(shí)間內(nèi)沉降距離有限。

        網(wǎng)上也有不一樣的說法：“浮游菌可代替沉降菌，反之不能”、“浮游菌檢測(cè)更合理”、“兩者只是捕捉的形式不同”?，F(xiàn)在，您知道應(yīng)該知道它們正確與否。

        所以，一個(gè)合適的浮游菌采集器是有必要配備在實(shí)驗(yàn)室中的。