1. RapID ONE套組
為了使腸桿菌科之鑒定更加快速，更加簡(jiǎn)便，美國(guó)IDS公司于1993年特別設(shè)計(jì) RapIDone［Oxidase-Negative Enterobacteriaceae (氧化酶陰性腸內(nèi)菌］系統(tǒng)提供檢驗(yàn)室更準(zhǔn)確的腸內(nèi)菌鑒定技術(shù)。此系統(tǒng)系結(jié)合主要正統(tǒng)生化試驗(yàn)及先進(jìn)酵素工程技術(shù)，共有18個(gè)試驗(yàn)，能在4小時(shí)內(nèi)（同一天）提出檢驗(yàn)報(bào)告。除了結(jié)果可快速判斷外，此套組接種快速（僅需10秒內(nèi)），操作簡(jiǎn)單，且經(jīng)過評(píng)估，準(zhǔn)確性高達(dá)98%，RapID one 代表一種新技術(shù)及新原理。
2. RapID CB Plus/棒狀桿菌RapID
RapID CB Plus 套組系一種定性之微量方法，利用產(chǎn)色素基質(zhì)鑒定從人類臨床檢體分離的 Corynebacterium, 其他棒形桿菌及其他嗜氧性革蘭氏陽性桿菌；套組包括 ①RapID CB Plus Panels 及 ②RapID CB Plus 試劑。Panels 共有18個(gè)反應(yīng)凹槽，內(nèi)含粉末反應(yīng)物，套組盤的設(shè)計(jì)可同時(shí)接種特定濃度細(xì)菌至每一凹槽，細(xì)菌懸浮液調(diào)在 RapID Inoculation Fluid 中，然后接種，培養(yǎng)4小時(shí)后，檢視每一凹槽顏色的變化某些凹槽須另加試劑，最后將陽性及陰性結(jié)果換算成分?jǐn)?shù)，再比對(duì)電腦資料庫(kù)或查電腦密碼概要，然后鑒定出菌名。
3. RapID ANA-Ⅱ/厭氧菌RapID AN
可在4小時(shí)內(nèi)鑒定出厭氧菌，RapID ANA-Ⅱ 有效的評(píng)估（JMC,1991;29:457-462) 經(jīng)證實(shí)可在4小時(shí)內(nèi)正確的鑒定至屬名的概率為94%，至種名為87%，美國(guó) UCLA 厭氧菌專家 Citron 等人認(rèn)為以 RapID ANA-Ⅱ 操作較為簡(jiǎn)便，且正確性最高。
4. RapID NF Plus/非發(fā)酵性菌快速
RapID NF Plus 套組系利用細(xì)菌預(yù)先存在細(xì)胞壁內(nèi)的酵素因菌種而異的原理作為鑒定依據(jù)，而非利用細(xì)菌生長(zhǎng)后代謝之表現(xiàn)。此套組在1992年上市，由于其簡(jiǎn)便操作，且能快速鑒定此類菌，對(duì)危及生命之感染癥病原體偵測(cè)具有時(shí)效性（JCM,1992;30:126-127).RapID NF 密碼概要不定期會(huì)將 GNF 之命名改用新菌名。
品管：RapID NF Plus reagent 之品管可由4~8孔之試驗(yàn)結(jié)果判斷。檢驗(yàn)室保存的品管菌種，若一再且長(zhǎng)期的次培養(yǎng)可導(dǎo)致不正常的結(jié)果，正常品管菌株可保存在—70℃冷凍柜或冷凍干燥，操作前至少次培養(yǎng)于 BAP 或 chocolate agar 至于3次以上。
5. RapID Yeast Plus/酵母菌鑒定套
目前已有幾種診斷酵母菌之套組及自動(dòng)化儀器問世，包括 RapID Yeast Plus 套組系統(tǒng)（Remel,美國(guó)），API ID32C,API-20C AUX,API Candida 系統(tǒng)及 Vitek 系統(tǒng)等，其中 RapID Yeast Plus 套組僅需培養(yǎng)4小時(shí)即能做最后鑒定，最為快讀，其對(duì)常見酵母菌的鑒定正確率94.2%。API ID32C 及 API-20C AUX 之判斷時(shí)間為24,48或72小時(shí)，分別有10個(gè)及7個(gè)數(shù)字，培養(yǎng)24小時(shí)之鑒定正確率分別為63.5%及59.6%，至于 API Candida 之判斷時(shí)間為24~48小時(shí)，含有10管，鑒定正確率為78.8%
6. RapID NH Panel/奈瑟氏菌/嗜血
可用于 淋病奈瑟氏菌（Neisseria gonorrhoeae）,青霉素（Penicillin）抗性菌株，腦膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis) 等的4小時(shí)內(nèi)快速鑒定，其對(duì) Neisseria spp (奈瑟氏菌）及 Moraxella catarrhalis (卡他莫拉氏菌）之鑒定正確率均為100%。
1. API-20E套組
API-20E 為鑒定腸桿菌科及一些其他陰性桿菌之簡(jiǎn)便套組之一，利用23種迷你生化試驗(yàn)及資料庫(kù)鑒定細(xì)菌。API-20E 套組有20種凹槽，內(nèi)含干燥基質(zhì)，以待試菌懸浮液接種，培養(yǎng)后，細(xì)菌進(jìn)行代謝作用，改變基質(zhì)之顏色或加入試劑后改變顏色，然后依照判評(píng)標(biāo)準(zhǔn)表判評(píng)，最后參考鑒定表，菌碼索引手冊(cè)或 API LAB 軟件即可鑒定出細(xì)菌。
品管：品管菌種及其反應(yīng)如下：
1.Klebsiella pneumoniae (肺炎克雷伯氏菌）NCTC 8172
2.Enterobacter cloacae ATCC 13047
3.Proteus vulgaris (普通變形桿菌） ATCC 13315
4.Pseudomonas aeruginosa (綠膿桿菌） ATCC 10145
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2. API Coryne/棒狀桿菌
經(jīng)過評(píng)估（version2.0) 其正確性，至種的層次為35.4%（138/390），操作追加試驗(yàn)后，正確性合計(jì)為90.5%（353/390），不能鑒定菌占5.6%，錯(cuò)誤鑒定菌占3.8%（JCM.1997:3122~3126）
3. API 20-NE/API 非腸內(nèi)菌鑒定系
可鑒定非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌，需要時(shí)長(zhǎng)24~48小時(shí)
4. API ID 32C/酵母菌套組
可鑒定酵母菌，判評(píng)時(shí)間為24小時(shí)，正確性為63.5%
5. API Zym panels
API Zym panels 套組僅適用于鑒定常見的放線菌菌種，對(duì)新分類的菌種尚無進(jìn)一步評(píng)估。
6. API-20A/厭氧菌API鑒定系統(tǒng)
可做16種碳水化合物發(fā)酵試驗(yàn)，并可進(jìn)行 indole (吲哚），urea (尿素），gelatin (明膠），esculin (七葉苷）及 catalase (觸酶）試驗(yàn)。
7. API-20E/API腸內(nèi)菌鑒定系統(tǒng)
可鑒定非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌，需要時(shí)長(zhǎng)24~48小時(shí)。
8. API-50 CH
配合 AUX medium 可用于區(qū)分 Brevibacterium (短桿菌）及一些 Arthrobacter (節(jié)桿菌）。
9. API-50 CHB
可利用 API-50 CHB 配合 API-20E, 鑒定38種以上 Bacillus 菌種及亞種，以 API-50 CHB 鑒定 Bacillus cereus (仙人掌芽孢桿菌）時(shí)，鑒定結(jié)果可區(qū)分為 Bacillus cereus 1與 Bacillus cereus2, 其目的為血清變種第一型（serovars1) 與嘔吐型食物中毒有關(guān)，除了 serovars1 外，尚有 serovars 3,5及8，則不包括在套組的鑒定范圍內(nèi)。
8862-2298-1823
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